Film in PVC per il confezionamento in blister farmaceutici

Panoramica del prodotto:
Il film in PVC (cloruro di polivinile) è specificamente progettato per il confezionamento in blister farmaceutici. Questo film garantisce l'integrità e la sicurezza dei vostri prodotti farmaceutici, fornendo una solida barriera contro umidità, ossigeno e altri fattori ambientali. È ideale per l'uso nell'industria farmaceutica, dove il mantenimento dell'efficacia e della durata di conservazione dei farmaci è fondamentale.

Specifiche tecniche:
1. Materiale: cloruro di polivinile (PVC)
2. Spessore: 250 μm - 350 μm (spessore personalizzato disponibile su richiesta)
3. Larghezza: fino a 1200 mm (larghezze personalizzate disponibili su richiesta)
4. Lunghezza: personalizzabile per soddisfare specifiche esigenze di produzione
5. Colore: Trasparente (altri colori disponibili su richiesta)
6. Finitura superficiale: liscia o goffrata (opzionale)
7. Intervallo di temperatura: da -10°C a 80°C
8. Resistenza alla trazione: ≥ 25 MPa
9. Allungamento a rottura: ≥ 250%
10. Tasso di trasmissione del vapore acqueo (WVTR): ≤ 0,5 g/m²/24h
11. Tasso di trasmissione dell'ossigeno (OTR): ≤ 10 cm³/m²/24h

 

Caratteristiche principali:
1. Elevata chiarezza: Eccellente trasparenza per una chiara visibilità del prodotto confezionato.
2. Resistenza chimica: Resistente a un'ampia gamma di sostanze chimiche, per garantire che il farmaco rimanga incontaminato.
3. Barriera all'umidità: Fornisce una barriera efficace contro l'umidità, proteggendo il contenuto dall'umidità.
4. Barriera all'ossigeno: Riduce la permeabilità all'ossigeno, preservando l'efficacia e la durata di conservazione del farmaco.
5. Stabilità termica: Mantiene le sue proprietà in diverse condizioni di temperatura, rendendolo adatto a diversi processi di produzione.
6. Formabilità: Facili da formare in blister, garantiscono una perfetta aderenza a compresse e capsule di diverse dimensioni.
7. Sigillabilità: Compatibile con un'ampia gamma di materiali di tenuta, garantisce una tenuta sicura e a prova di manomissione.
8. Conformità normativa: Soddisfa tutti gli standard e le normative farmaceutiche pertinenti, comprese le linee guida FDA e UE.